When the popular Xposed Framework made its way onto the ART runtime and Android Lollipop, some modules worked out of the box but some required added tweaks. Greenify was one such module until earlier today, when v2.6 Beta 1 started rolling out bringing Lollipop support and some new features.. . . READ ON »
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El gran legado de Leonard Nimoy es indudable; su influencia no solo está en la pantalla sino en la cultura popular. Su antiguo compañero en Star Trek, Walter Koenig, expuso la lucha por la igualdad salarial que el fallecido actor abanderó en la famosa serie de ciencia ficción.
Luego de la noticia del fallecimiento del gran Leonard Nimoy, las reacciones no se hicieron esperar. Y es que, estamos ante la pérdida de un actor icónico, no solo de la televisión, sino de la cultura popular en sí. En Hipertextual recordamos los mejores cameos de Nimoy como un homenaje a este actor que se nos ha ido y le dimos la importancia que merece al único traje azul y negro que tiene nuestra atención.
Walter Koenig declaró que Leonard Nimoy fue un defensor de la igualdad salarial en Star Trek
Su legado no solo se queda en la pantalla, sabemos que él fue un prolífico artista que escribía, dirigía, hacía música y poesía. También, que en Star Trek, el señor Nimoy, aportó mucho más que su papel como Mr. Spok. Cuenta en entrevista el actor Walter Koenig, quien diera vida a Pavel Chekov, que Leonard Nimoy fue un defensor de la igualdad salarial entre hombres y mujeres, y que, incluso, él era el líder en estos temas entre sus compañeros actores.
Walter Koening explica que en el momento en que Nimoy supo que la actriz Nichelle Nichols, quien interpretaba su personaje también icónico, Uhura, no ganaba lo mismo que sus colegas hombres, se dirigió a la oficina de los directivos y arregló la situación.
En Estados Unidos, según un artículo de The Guardian publicado hace unos días, las mujeres representan la mitad de la fuerza laboral de ese país, sin embargo, la mujer trabajadora promedio gana sólo el 77% de lo que el hombre trabajador promedio gana. También se señala que las mujeres representan dos tercios de los trabajadores con salarios mínimos.
Además, no se trata de un brecha por género, basta ver estas cifras:
Este tema también tomó vuelo, en referencia al mundo del espectáculo, luego del hackeo a Sony Pictures a finales del año pasado, específicamente por los emails que se filtraron de, la ahora ex co-presidenta de Sony Pictures, Amy Pascal y Andrew Gumpert, este último presidente de asuntos de negocios y administración de Columbia Pictures, filial de Sony que financió American Hustle. En esos mensajes se supo de las negociaciones para pagar a las estrellas de esa cinta. El acuerdo final no dejaba dudas, mientras Bradley Cooper, Christian Bale y Jeremy Renner ganaron el 9% de las ganancias, sus co-estrellas Jeniffer Lawrence y Amy Adams el 7%.
Recordemos que Patricia Arquette aprovechó el momento de su discurso, cuando se le otorgó el Oscar en la categoría de Mejor Actriz de Reparto en la pasada entrega de premios de la Academia, para tocar el tema una vez más debido a la brecha de género salarial que existe.
Derecha a izquierda: Walter Koenig, Nichelle Nichols, Leonard Nimoy, Deforest Kelley.
Así pues, gracias a Walter Koening, pudimos saber de esta labor de Nimoy en defensa de la igualdad salarial entre hombres y mujeres. Y es de sorprender que el gran Leonard Nimoy fuera sensible a estos temas en pleno 1966, año en que salió al aire la famosa serie de Star Trek . Sobre todo porque tomó acción para hablar por sus compañeros con los directivos y consiguió cambios.
Resulta grato celebrar a un gran artista como Leonard Nimoy tras su sentida partida, reconocer su trabajo, su legado y, en este caso, recordar que sus actos en este tema nos dan muestra de una sensibilidad superior a muchas personas del medio. Su ultimo tuit no puede ser menos acertado:
A life is like a garden. Perfect moments can be had, but not preserved, except in memory. LLAP
— Leonard Nimoy (@TheRealNimoy) February 23, 2015
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, descubrimos a Valentia Biopharma, una spin-off de la Universitat de València que emplea moscas fluorescentes. Con estos minúsculos organismos los científicos pretenden encontrar una cura contra la distrofia miotónica.
Cuando William Golding publicó Lord of the Flies en 1954, la novela se convirtió en una auténtica metáfora sobre la maldad humana. Un avión con un grupo de niños británicos se estrella contra una isla en medio del Pacífico. No sobrevive ninguna persona adulta, por lo que los jóvenes deben apañarse como pueden para sobrevivir en un entorno hostil. La historia gira sobre la existencia de una supuesta bestia en la isla, de la que sólo duda Simon.
El niño es el que magistralmente apunta que tal vez no exista una pérfida criatura. Quizás la malvada bestia, a la que tanto temen, habita en el interior de cada uno de los jóvenes. Acechando. Y es que en ocasiones la maldad no necesita de complejas tramas para desarrollarse. Basta con que miremos para otro lado.
El 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras . Una fecha única para millones de personas únicas, olvidadas durante décadas por administraciones, empresas farmacéuticas e investigadores. Sólo cuando las asociaciones de pacientes han alzado de manera conjunta su voz han logrado crear conciencia social y despertar así el interés de la comunidad científica, académica, política y empresarial. Haciendo que el mal de la indiferencia, como la criatura de Golding, se fuera haciendo cada vez más y más pequeño.
El olvido al que se vieron sometidas las personas que padecen enfermedades raras tiene múltiples causas. Irene Tato, consultora de comunicación sociosanitaria, atribuye al desconocimiento general la dejadez que había sobre estas patologías. "Uno se preocupa de aquello que conoce", explica. Hasta la fecha se han descrito siete mil enfermedades raras, trastornos que se caracterizan por afectar a menos de 5 personas cada 10.000 habitantes.Las enfermedades raras afectan a tres millones de personas en España
En la actualidad, más de tres millones de personas en España padecen enfermedades poco frecuentes. Las estimaciones hablan de que el 7% de la población mundial sufre un trastorno de este tipo. La condición individualizada de estas patologías -tan diferentes y desconocidas- las condenó al olvido durante décadas. En palabras de Tato, sin embargo, "el manejo de estas enfermedades sigue siendo un desafío para la salud pública".
Gio.tto | Shutterstock
En los últimos años, por fortuna, la investigación ha realizado grandes avances en el campo de las enfermedades raras. Por ejemplo, las técnicas de secuenciación del genoma han logrado mejorar la detección y el diagnóstico de estos trastornos. El 65% de las enfermedades poco frecuentes tiene un origen genético. Los hallazgos, a pesar de su fundamental importancia, no han derivado en el desarrollo de tratamientos curativos para la mayor parte de estos trastornos.
Una de esas raras excepciones las representa Manuel Pérez-Alonso, científico de la Universitat de València y cofundador de la spin-off Valentia Biopharma. Su grupo de investigación comenzó hace más de veinte años a estudiar los mecanismos biológicos que regulaban el desarrollo muscular. Casi una década después, lograron hallar una conexión con la distrofia miotónica, una enfermedad rara de tipo neuromuscular.El 65% de las enfermedades raras tienen un origen genético
"Dentro de las enfermedades raras, la distrofia miotónica es una de las más habituales", explica Pérez-Alonso a Hipertextual. Se caracteriza por la afección neurológica, que poco a poco va provocando la debilidad progresiva de los pacientes, atrofia de los músculos (pérdida de peso y volumen) y miotonía (exageración del tono muscular). Este trastorno provoca que la relajación muscular que debe ocurrir tras una contracción no suceda fácilmente, y a la larga conlleva la degeneración total del músculo.
Se han descrito dos tipos de esta enfermedad neuromuscular. Por un lado está la distrofía de Steinert o subtipo 1, en la que la debilidad muscular afecta más a los músculos de las piernas, manos, cuello y cara, y se ha relacionado con mutaciones en el gen DMPK (Dystrophia Myotonic Protein Kinase). Por otro, también existe la distrofia de tipo 2, en la que la degeneración y pérdida de tono afecta más a los músculos del cuello, los hombros, los codos y las caderas. En este segundo caso, las mutaciones en el ADN se han asociado con cambios en el gen CNBP.
Imagen cedida por Manuel Pérez-Alonso (Valentia Biopharma)
A día de hoy, la distrofia miotónica es una enfermedad incurable. Las terapias administradas a los pacientes sirven para paliar los síntomas de este trastorno, pero no detienen su progreso. El grupo de investigación de Pérez-Alonso ha conseguido abrir nuevas esperanzas a los pacientes afectados por esta patología. En los laboratorios de la Universitat de València, los científicos comenzaron a utilizar un minúsculo organismo, conocido como Drosophila melanogaster, que a la larga cambiaría la investigación sobre la distrofia miotónica.
La mosca de la fruta podía servir como modelo de la enfermedad
La mosca de la fruta se convirtió en una auténtica estrella del laboratorio. En estudios de biología molecular y genética, el uso de Drosophila melanogaster era bastante habitual, ya que se trata de un organismo modelo que por características como su pequeño tamaño o su ciclo de vida corto facilita el trabajo de los investigadores. Lo novedoso, sin embargo, era usar este ser vivo para desarrollar nuevos medicamentos.
"El uso de Drosophila fue un acierto fortuito", explica Pérez-Alonso. A la hora de descubrir fármacos innovadores, se necesitan estudios masivos en paralelo. Normalmente, las primeras investigaciones se realizan utilizando cultivos celulares o ensayos bioquímicos. ¿Qué ocurriría si aplicaban estas aproximaciones a un organismo completo como la mosca de la fruta? "Nos dimos cuenta de que era posible buscar candidatos a medicamentos usando el ser vivo completo, que dispone de cabeza, patas, sistema nervioso y músculos", relata el científico valenciano.
De este modo fueron desarrollando moscas fluorescentes para ir modelizando el desarrollado de la distrofia miotónica. Una vez que consiguieron imitar el progreso de la enfermedad en Drosophila, comenzaron a probar nuevas moléculas que sirvieran como terapia de la patología. "Aunque ahora la mosca está siendo muy utilizada en la investigación del cáncer, nuestro grupo fue de los primeros en el mundo en emplear este insecto para buscar fármacos", explica Pérez-Alonso. Una aproximación nueva que podría cambiar la vida de miles de personas en el mundo.
Roblan | Shutterstock
Hace unos meses, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) concedió al compuesto VLT015 la designación de medicamento huérfano. "Es un reconocimiento muy importante, ya que podremos acelerar la investigación de este fármaco para probar su eficacia, seguridad y toxicidad", cuenta Pérez-Alonso. El científico valenciano es cauteloso con los resultados, ya que no pretenden generar falsas esperanzas en los pacientes.
"No se trata de terapia genética, sino de un compuesto obtenido por síntesis química que consigue que las células reestablezcan su fisiología a una situación parecida a la normal". La decisión de la EMA es, sin duda, un sólido apoyo al fundamento científico de esta aproximación en el tratamiento de la distrofia miotónica. Ejemplos como el de Pérez-Alonso en la investigación de moscas fluorescentes ofrecen nuevas esperanzas a los pacientes afectados por enfermedades raras. Personas que, como concluye Irene Tato, "son un ejemplo por sus inmensas ganas de luchar".
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YouTube ha sido noticia en los últimos días por varios motivos, buenos y malos. Por un lado se ha lanzado YouTube Kids, la plataforma de vídeo online con la que Google quiere entretener a los más pequeños de la casa (y al mismo tiempo contentar a los padres) con contenido dedicado, y por otro la […]
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Editado en decenas de países de todo el mundo, algunas de las portadas de Philip K. Dick son tan increíbles como cualquiera de sus relatos o novelas.
Philip K. Dick es uno de los autores de ciencia ficción más importantes del siglo XX. Sus cuentos y novelas problematizan el concepto de realidad, lo sacuden y le hacen dar vueltas en espiral. El autor juega con nuestra forma de entender el mundo, produciendo sacudones que nos hacen dudar de todo y de todos.
Hollywood entendió que la paranoia sobre lo real es una gran forma de contar historias, y desde hace años que adapta su obra a la pantalla grande con distintos resultados (Total Recall , Blade Runner , Minority Report , Screamers, Paycheck, etc.) Con tantas adaptaciones, la presencia de Philip K. Dick en el mundo editorial creció aún más.
Flow My Tears, the Policeman Said (Finlandia)
Sus relatos y novelas fueron traducidos y editados en decenas y decenas de países. Así ocurrió un fenómeno tan interesante como inevitable: una proliferación desenfrenada de estilos en el diseño de cada una de las portadas. Algunas son literales y toman elementos de la ficción para realizar un collage en tapa (miren por ejemplo la de Flow My Tears, the Policeman Said editada en Finlandia). Otras son más sutiles y apelan a un gesto más sugestivo que otra cosa (Ubik editada en Japón).
Gracias a The Internet Archive ahora podemos ver muchas de estas portadas en un solo lugar (y créanme que vale la pena). Hay mucho para mirar y para todos los gustos. En esta galería seleccioné las 10 que más me llamaron la atención de lugares tan distintos como Japón, Francia, Rumania, Brasil, Grecia, Italia, Polonia, Holanda, Dinamarca y Finlandia.
